Leonela Pomper, simbol borbe za prava roditelja njegovatelja

Leonela Pomper javnosti je poznata kao simbol borbe za prava roditelja njegovatelja. 12 godina danonoćno se brinula o svojem pokojnom sinu Leonu. Leon je bio dijete s najtežim oblikom invaliditeta, a Leonela se danas bori za drugu djecu, ali i vlastiti status. 

Lica običnih ljudi nerijetko skrivaju srca junaka. Leonela Pomper 12 se godina danonoćno brinula o svojem teško bolesnom sinu. Leon je bio dijete s najtežim oblikom invaliditeta, no majka ga nije htjela napustiti. Svoj je život podredila njegovom.

- O svom pokojnom sinu sam se brinula 12 godina. Nakon toga je počelo slamanje. Ne spavam ni danju ni noću, ni danas. Ostala je navika. On je bio dijete na sedam aparata. Na kraju je umro, dan iza svog 12. rođendana, prisjeća se kroz suze Leonela.

Godine neprospavanih noći narušile su Leonelino zdravlje. Slomljena je fizički i psihički, a nedavno je na nju na pješačkom prijelazu naletio automobil.

- Bolujem od epilepsije prvo, od astme ne mogu disati, od inkontinencije, psihiatrijskih dijagnoza. Trebala mi je psihička podrška jer sam mislila da ću 'puknut' od tolike boli. Leon je meni bio sve. Teško mi je o tome govoriti, dodaje.

Leonela nam kaže kako ima priznat treći stupanj invaliditeta te da već dulje vremena traži četvrti stupanj kako bi mogla ostvariti pravo na osobnu invalidninu te jednoga dana i pravo na mirovinu. Govori nam da za njezine molbe zdravstveni sustav nema sluha.

'Ja nisam papir, ja sam osoba'

- Komisija me tri puta odbila za osobnu invalidninu. Uporno mi daju dodatak za tuđu njegu i pomoć. Šalju me od doktora do doktora, a da me nitko ni ne pogleda. Samo prepisuju s papira na papir, priča Leonela i pokazuje kako joj se ruke tresu. Dodaje: "Ovo, nitko ne može odglumiti, ne mogu dotaknuti nos, ne mogu sekundu stajati na prstima i petama".

- Ja nisam papir, ja sam osoba, ja nisam štaka. Ja sam živo biće, naglašava.

Od minimalne naknade jedva spaja kraj s krajem

Iako Leonala uporno ponavlja kako ne želi da je ljudi sažalijevaju, tugu ne može skriti. Od minimalne zajamčene naknade jedva spaja kraj s krajem, no neimaštini prkosi ponosom. Ističe da je ponosna na sve što je napravila za Leona, svu bolesnu djecu i njihove roditelje.

- Jesam, i Leon je bio samnom. Ponosna sam na to. Bilo je još troje roditelja i dalje ću biti s njima na svakom prosvjedu. Uvijek ću se boriti za bolesnu djecu. I Leonove aparate vrijedne 300 tisuća kuna - sve sam donirala drugoj bolesnoj djeci, kaže Leonela.

Ono što ne vide hladni birokratski uredi, zabilježila je naša kamera. Pričajući o svojim problemima Leonela je dobila teški napad epilepsije. Naglo smo prekinuli snimanje i pozvali hitnu pomoć. Naše riječi utjehe upućene Leoneli pomiješale su se sa žamorom ljudi koji su joj spašavali život.

O vještačenjima i pravima roditelja njegovatelja u emisiji Dobro jutro, Hrvatska govorile su ravnateljica Zavoda za socijalni rad Ministarstva rada, mirovinskog sustava, obitelji i socijalne politike Tatjana Katkić Stanić i rukovoditeljica Područnog ureda u Zagrebu Zavoda za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom Sanja Lončar.

Koja su onda prava roditelja njegovatelja?

- U Zavodu se ne mogu ostvariti nikakva prava. Mi smo pružatelji usluga vještačenja, dajemo nalaz i mišljenje i vraćamo ih natrag u sustav iz kojega je pondnesen zahtjev za vještačenje. Prava se ostavaruju u sustavima za mirovinsko osiguranje, socijalne skrbi, HZZO-u, uredima za pitanje branitelja. Vještačenje se vrši u Zavodu za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom, kazala je Sanja Lončar. 

Tatjana Katkić Stanić kaže kako je ona ravnateljica Zavoda za socijalni rad koji je ustrojbena jedinica Ministarstva rada, mirovinskog sustava, obitelji i socijalne politike. Momentalno je evidentirano 5727 njegovatelja od kojih je najveći broj roditelja njegovatelja a njih 500 i više su njegovatelji odraslih osoba. 

- U postupcima se ovisno o nalazima vještaka i ostalim okolnostima osobe mogu ostvariti neka prava. Novim Zakonom o socijalnoj skrbi proširuje se krug osoba koje mogu ostvariti status roditelja njegovatelja - na srodnike drugog stupnja. Također, ukoliko se korisnik ne može integrirati u zajednicu - povećava se naknada za status roditelja njegovatelja i za osobu koja njeguje dvije ili više osoba s teškoćama, dodala je Katkić Stanić. 

Lončar je ponovila kako Zavod za vještačenje utrvrđuje stupanj problema a ne prava. Odluku donosi sustav iz kojega je zahtjev za vještačenje podnesen. Npr. HZZO nam šalje zahtjev za vještačenjem postoji li osnova za skraćeno radno vrijeme roditelja djeteta s teškoćama u razvoju, dodala je.  

Tko vodi brigu o djeci roditelja koji se razbole i što još donosi Novi zakon o socijalnoj srbi poslušajte u videoprilogu.