U Hrvatskoj se svake godine rodi nekoliko djece s rascjepom kralježnice

U Hrvatskoj se svake godine nekoliko djece rodi s malformacijom kralježnice i leđne moždine spina bifida, poznatom i kao rascjep kralježnice, pa se u povodu Svjetskog dana spine bifide, koji se obilježava 25. listopada, želi ukazati na potrebe osoba s tom dijagnozom.

U Hrvatskoj ne postoji registar oboljelih, no procjenjuje se da je oko 500 osoba s tom dijagnozom.

Riječ je o jednoj od najčešćih kongenitalnih anomalija središnjeg živčanog sustava koja nastaje u ranom stadiju trudnoće kada se neuralna cijev iz koje se razvijaju ove strukture ne zatvori u potpunosti.

Osobe koje žive s tom dijagnozom često imaju oštećenja pokretljivosti te se suočavaju s nizom medicinskih, socijalnih i obrazovnih izazova, ali istodobno mogu ostvariti iznimne uspjehe u mnogim područjima života.

Dijagnozu spine bifide ima otprilike jedno dijete na 1000 poroda, a uzroci te malformacije nisu sasvim jasni. Smatra se da je više rizičnih faktora, među kojima su manjak folne kiseline u trudnoći, određeni lijekovi u trudnoći, šećerna bolest, debljina, ali i genetska sklonost.

Ovogodišnje obilježavanje Svjetskog dana spina bifide posvećeno je povezivanju stručnjaka, roditelja i djece te razmjeni iskustava. Organiziraju ga Učiteljski fakultet Sveučilišta u Zagrebu i Poliklinika za dječje bolesti "Helena". Na skupu će biti predstavljene novosti u liječenju spine bifide te će se održati panel o sportu i važnosti aktivnog života za djecu i mlade s invaliditetom.

Skup će okupiti liječnike, kineziologe, stručnjake za parasport i obrazovanje te brojne obitelji djece sa spinom bifidom.