U KBC-u Split građani mogu doznati jesu li u riziku za oboljenje od karcinoma

U splitskoj bolnici od sada je moguće dobiti analizu koja bi mogla spašavati živote i pomoći u liječenju najtežih bolesti. Osnovano je genetsko savjetovalište gdje se molekularnoj analizi podvrgavaju ljudi koji u svojim obiteljima imaju nekoga sa zloćudnim oboljenjem. Suvremenom dijagnostikom može se utvrditi ima li osoba predispozicije za iste takve bolesti...

Prošlo je 11 godina otkad se Sonja suočila s dijagnozom koja joj je promijenila život. Izborila se i pobijedila karcinom dojke.

- Mama sam. Imam kćerku od 28 godina, imam unučicu. Neminovno je da razmišljaš o tome i šta si mu ostavio u nasljeđe. To ne znači apsolutno ništa, da se razumijemo, jer većina karcinoma nije genetski uvjetovana, ali je dobro da imamo tu opciju, kazala je Sonja Grgat, predsjednica Udruge Caspera.

Postoji li rizik za nasljedne zloćudne bolesti moći će se provjeriti u splitskom KBC-u gdje se predispozicija za različite tumore može otkriti na razni gena.

- Isključivo na zdravim ljudima koji nemaju simptome bolesti i koji mogu vidijeti jesu li naslijedili neke sklonost prema dobijanju tumora. Naravno to ne znači da će tumor odmah dobiti, ali je povećana sklonost, kaže Šimun Anđelinović, predstojnik Kliničkog zavoda za patologiju, sudsku medicinu i citologiju.

Pa ako se bolest i razvije - može se reagirati na vrijeme što povećava mogućnost izliječenja. U posljednjih pola godine broj zahtjeva za novu dijagnostičku metodu u splitskoj bolnici raste. Ovaj uređaj analizira gotovo 690 gena odjednom.

- Radimo takozvano sekvenciranje nove generacije, odnosno NGS, što je zapravo suvremena metoda sekvenciranja nukleinskih kiselina ili DNA RNA, koja nam omogućava sekvenciranje različitog, odnosno velikog broja uzoraka odjednom, pojašnjava Mia Galeković, glavna inženjerka Odjela za molekularnu patologiju.

U laboratoriju rade i molekularnu analizu tumora koja je spasonosna za onkološke pacijente.

- Ta informacija je važna jer svaka mutacija u novijoj medicini, modernoj, ima i svoj pametni lijek, ističe dr. Anđelinović.

- Pacijentica je imala mutaciju BRCA 1 gena i dobila je lijek koji se odnosi na na tu mutaciju, međutim, kako znamo da karcinom jajnika može biti nasljedan, ona je nas pitala možemo li testirati njezinu kćer. Na svu sreću nije imala, kaže Nenad Kunac, voditelj Odjela za molekularnu patologiju.

Kada je Sonja oboljela, takve mogućnosti nisu postojale.

- Dobro sam, to je najvažnije. Vidimo da se broj oboljelih nažalost povećava. Javlja nam se sve više i više žena i savršena je stvar da se to oformilo u Splitu. Ja sam toliko ponosna zbog toga, poručuje Grgat.

Svi oni kojima je netko u obitelji bolovao od raka, a žele znati imaju li i oni taj gen, moraju se samo javiti obiteljskom liječniku i zatražiti uputnicu.