Velik korak u liječenju raka gušterače: Novi lijek udvostručio preživljenje

Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je revolucionarni lijek za rak gušterače tvrtke Revolution Medicines nakon što se u velikom kliničkom ispitivanju pokazalo da udvostručuje stopu preživljavanja pacijenata u uznapredovaloj fazi bolesti, pruživši novu nadu oboljelima od toga smrtonosnog karcinoma. U Hrvatskoj svake godine od raka gušterače oboli gotovo 850 osoba, a 800 umre.

Velik korak u liječenju i nova nada za oboljele od metastatskog raka gušterače – američka FDA odobrila je novi lijek koji je u kliničkom ispitivanju gotovo udvostručio vrijeme preživljenja.

- U svakom slučaju postoji velika revolucija i nada zapravo u otkrivanju takvih lijekova. Najveća korist od ovog lijeka je što će on vrijediti za veliku većinu bolesnika, dakle tu nećemo otkrivati jedan mali postotak bolesnika koji nosi tu mutaciju, nego ovo je postotak koji skoro 90 posto bolesnika s rakom gušterače ima, naveo je doc. dr. sc. Juraj Prejac, dr. med./v.d. pročelnika Zavoda za tumore probavnih organa KBC Zagreb.

Riječ je o ciljanoj terapiji koja se uzima jednom tabletom dnevno. Dosadašnje liječenje uglavnom se temelji na kemoterapiji i kirurgiji.

- Znate da je rak gušterače vrlo smrtonosna bolest i na žalost za razliku od mnogih drugih tumora i dalje je mortalitet u porastu, dakle mi očekujemo čak je vila projekcija neka da će do 2030. to biti drugi vodeći uzrok smrti od malignih bolesti. Terapijske opcije imamo za prvu liniju, nemamo definirano za drugu liniju, kazao je Prejac.

Zato je namijenjen pacijentima koji su već prošli prethodno liječenje, kao i onima koji zbog svog zdravstvenog stanja ne mogu primati kombiniranu kemoterapiju.

- Odobrenje lijeka daraxonrasib zapravo predstavlja jedan važan pomak u liječenju metastatskog raka gušterače za sve bolesnike. Naime, radi se o prvoj ciljanoj terapiji u ovakvim tipu tumora gdje se cilja na RAS signalni put koji je jedan od važnijih pokretača rasta tumora gušterače, kazala je Jasna Marušić, dr. med./zamjenica predstojnice Klinike za tumore KBC Rijeka.

Lijek se ocjenjuje i u europskoj agenciji za lijekove po ubrzanom procesu.

- Ako EMA ocijeni da je dokumentacija odgovarajuća, ako lijek zadovolji sve zahtjeve kakvoće, sigurnosti i djelotvornosti i Europska komisija na preporuku EME da odobrenje za stavljanje lijeka u promet-onda to odobrenje vrijedi za cijelo područje Europske unije pa tako i za RH, izjavila je Jelena Juričić, glasnogovornica HALMED-a.

U Hrvatskoj godišnje od raka gušterače oboli oko 850 ljudi, a njih oko 800 izgubi bitku s tom opakom bolešću.